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      揭秘合肥神秘試藥人群 據不良反應程度報酬不同

      青島新聞網  2007-01-16 08:40:07 安徽市場報

        

       藥物試驗者在合肥對普通市民來說還是一個神秘的角色。他們?yōu)槭裁匆獏⒓铀幬镌囼?試藥者的安全能否得到保證?試藥者會不會成為“實驗品”?日前,帶著一些疑問,記者走近了“試藥人”這個特殊的群體!跤浾摺◆斚燃t/文 王恒/圖

        走近合肥神秘“試藥人” 試藥人群學醫(yī)者多

        小偉是安徽醫(yī)科大學公共衛(wèi)生管理學院的一名大學生,從2005年開始,他就成為了這個特殊人群中的一員。
       
          他告訴記者,與其他“試藥人”不同的是,自己是一個健康志愿者。60歲的閔老是合肥市某中學的退休教師,1992年體檢的時候發(fā)現(xiàn)患有糖尿病,在一次安醫(yī)附院專家組織的醫(yī)學講座中,他獲得了一個消息,在該院有一個監(jiān)測糖尿病的藥物試驗,參加者可以獲得免費藥物治療,并且定期檢查身體。

        安醫(yī)附院藥物臨床試驗管理辦公室梁煒主任告訴記者,一種新藥上市之前要經過IV期臨床試驗。用健康人做藥物試驗一般稱之為I期臨床,主要是對人體對新藥的耐受性進行考察,以便確定藥物上市之后正確使用的劑量。目前,合肥市I期臨床試驗的受試者基本上來自醫(yī)科類院校大學生。

        試藥有酬 金額不定

        小偉毫不隱瞞地告訴記者,每次參加藥物試驗,都可以獲得一定數(shù)額的經濟補償。“第一次參加試驗拿到了800塊錢”。

        據介紹,給健康受試者的經濟補償,根據采血時間點、藥物試驗的目的以及可能發(fā)生的藥物不良反應程度,具體的金額不會一樣。

        試藥自愿 退出自由

        安醫(yī)附院藥物臨床試驗管理辦公室梁煒主任告訴記者,受試者必須簽定知情同意書,這是成為一名受試者的第一關。小偉和閔老也都介紹說,在參加藥物試驗之前,會簽署一個“知情同意書”,針對不同的藥品,“知情同意書”所告知和規(guī)定的內容也有所區(qū)別,但是都規(guī)定了醫(yī)院必須對試驗者的情況嚴格保密,而且試驗者可以隨時,不分任何原因都可以選擇退出。據介紹,在參加的試驗者中,也有人選擇退出,但是基本都是因為去了外地或者是去世才不得不退出的。

        梁煒主任介紹說,所有的試驗者都遵循自愿原則,如果參加之后,覺得不想再繼續(xù)參加了,或者覺得這個試驗可能起不到作用,都可以中途選擇退出,更不會為此承擔任何責任,但是試驗者也有義務把自己吃藥后的真實情況告知醫(yī)院。

        梁煒說,參加完第一次試驗后,必須要隔半年時間才能繼續(xù)另外一項藥物試驗,稱之為“洗脫期”。

        保障制度規(guī)避風險

        即使是學醫(yī)的人,仍然會擔心試藥的風險性。在小偉的同學中,也有人從來沒有參加的。針對試藥這件事情,記者詢問了身邊的不少朋友,如果“給你一定的報酬,或者能免費治好你的病,你愿意參加藥物試驗嗎?”大多數(shù)人都表示,從身體健康角度考慮,不愿意參加試驗,畢竟“是藥三分毒”。還有的人表示可能暫時沒有不良反應,或者暫時感覺不到,但可能很多年之后會對身體有影響。

        安醫(yī)附院藥物臨床試驗管理辦公室梁煒主任解釋,新藥上市必須要經過臨床這一關,藥物試驗利大于弊,國內目前的新藥不少都是以仿制藥居多,相對來說不良反應都心中有數(shù),另外也會有倫理委員會等保障試驗者的權益。

        對此,小偉也告訴記者,他學的是藥理學,作為醫(yī)學院的學生,對藥物試驗有一定的了解,因此,在心理上不存在太多的顧慮,而且新藥上市都必須通過臨床試驗,如果學醫(yī)的都不能配合,那么新藥就無法對患者發(fā)揮治療作用了。此外,藥品的副作用和有可能會產生的不良反應,都會事先告知,相應的保障制度都很完善,給藥劑量都是在臨床給藥用量范圍,醫(yī)院也有充分的防范措施,一般不會有問題。

        專有部門保障權益

        安醫(yī)附院藥物臨床試驗管理辦公室梁煒主任告訴記者:“不是所有的人都適合參加藥物臨床試驗”,梁煒說,“年齡一般限制在18-60周歲。”據了解,為確保臨床試驗中受試者的權益,須成立獨立的倫理委員會,并向國家食品藥品監(jiān)督管理局備案。梁煒說,倫理委員會是一個“群眾團體”,保持中立性,有從事醫(yī)藥相關專業(yè)人員、非醫(yī)藥專業(yè)人員、法律專家及來自其他單位的人員,至少五人組成,并有不同性別的委員。試驗方案需經倫理委員會審議同意并簽署批準意見后方可實施,在試驗進行期間,試驗方案的任何修改均應經倫理委員會批準;試驗中發(fā)生嚴重不良事件,都應及時向倫理委員會及省、國家食品藥品監(jiān)督管理局報告。

        試藥資格 嚴格把關

        記者從省食品藥品監(jiān)督管理局獲悉,藥物臨床試驗有嚴格的進入“門檻”,不是所有的醫(yī)院都能夠獲得這一資格,在經過嚴格的審批之后,目前我省也只有安醫(yī)附院、省中醫(yī)附院等少數(shù)幾家有開展藥物臨床試驗的資格。

        如果不能保證研究工作真實,不能保障受治者安全和權益,擅自開展藥物臨床試驗,將被嚴格查處。(文中試藥人系化名)

      責任編輯 劉楠

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